醫(yī)用防護(hù)服作為醫(yī)用防止交叉感染的重要物資，在目前短缺情況下，其質(zhì)量檢測(cè)、性能指標(biāo)能否達(dá)到要求，都是需要相關(guān)各方極其重視的事情。廣州檢測(cè)機(jī)構(gòu)可提供醫(yī)用防護(hù)服檢測(cè)服務(wù)，提供的報(bào)告可在全國(guó)范圍內(nèi)使用和認(rèn)可。

醫(yī)用防護(hù)服檢測(cè)項(xiàng)目：

外觀質(zhì)量檢測(cè)、結(jié)構(gòu)、型號(hào)及規(guī)格測(cè)定、液體阻隔性能：抗?jié)B水、性濕透量、抗合成血液穿透性、表面抗?jié)裥阅?、斷裂?qiáng)力、斷裂伸長(zhǎng)率、過濾效率、阻燃性能、抗靜電性能、靜電衰減性能、皮膚刺激性能、環(huán)氧乙烷殘留量

微生物指標(biāo)：細(xì)菌菌落總數(shù)、大腸菌群、綠膿桿菌、黃金色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、真菌菌落總數(shù)、

醫(yī)用防護(hù)服檢測(cè)的重點(diǎn)指標(biāo)在液體阻隔性能，主要包括抗?jié)B水性、濕透量、抗合成血液穿透性及沾水等級(jí)等指標(biāo)。斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長(zhǎng)率測(cè)定，過濾效率測(cè)定，阻燃性能分析、抗靜電性能分析等等。

目前國(guó)內(nèi)醫(yī)用防護(hù)服主要使用的是GB 19082《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》。

部分國(guó)外、國(guó)際相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，具體如下：

美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)：

1.ANSI/AAMI PB70:2003（2012） 《醫(yī)療保健設(shè)施中使用的防護(hù)服和防護(hù)布的防液性能和分類》

2.ASTM F1670-2017 《防護(hù)服裝阻止血液滲透試驗(yàn)方法》

3.ASTM F1671/F1671M-2013 《噬菌體穿透性作為試驗(yàn)系統(tǒng)測(cè)定防護(hù)服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗(yàn)方法》

歐洲標(biāo)準(zhǔn)：

1.BS EN 14126:2003 《防護(hù)服-防傳病毒防護(hù)服的性能要求和試驗(yàn)方法》

2.BS EN 14605-2005 《液態(tài)化學(xué)物質(zhì)防護(hù)服裝.包含只提供部分身體保護(hù)的不透水(3型)或防噴灑滲透(4型)連接的服裝的性能要求(類型PB [3]和PB [4])》

3. DIN EN ISO　13982-1-2011 《防固體顆粒用防護(hù)服.第1部分提供對(duì)身體全方位保護(hù)的防空氣傳播固體微粒的化學(xué)防護(hù)服性能要求(5型防護(hù)服)》 

4. DIN EN ISO　13982-2-2005 《固體顆粒防護(hù)服.第2部分測(cè)定細(xì)粒氣溶膠滲入服裝的滲入量的試驗(yàn)方法》

日本標(biāo)準(zhǔn)：

1.JIS T 8122:2015 （JSAA/JSA）

2.JIST 8062:2010

韓國(guó)標(biāo)準(zhǔn)

ESK ISO 22609